Varfarini tundlikkuse genotüpeerimine

Näitaja kohta

Varfarini tundlikkuse genotüpeerimine on geneetiline analüüs, mis aitab kindlaks teha inimese esemeid geneetilisi variante, mis möjutavad varfarini metabolismi ja tundlikkust ravimile. See test annab informatsiooni, mis aitab arstil personaliseerida varfarini annust ja vähendada veritsemis- ja tromboosiohte. Tulemused aitavad valida alg- ja hooldusannuse, et saavutada optimaalne antikoagulatsiooni efekt.

Mis on Varfarini tundlikkuse genotüpeerimine?

Funktsioon

Geneetiline test, mis analüüsib CYP2C9 ja VKORC1 geene
Naitab ravimi metabolismi kiirust kehas
Aitab ennustada patsiendi individuaalset reaktsiooni varfarinile

Päritolu

DNA analüüs patsiendi vere- või süljeproovist
Tulemused solgivad pärilike geenimuutuste olemasolust

Protseduuri kulg

Protseduur

Proovi võtmine: veri veeni- või süljeproov
DNA ekstraheerimine proovist
Geenide CYP2C9 ja VKORC1 sekveneerimine või genotüpeerimine
Tulemuste analüüs ja interpretatsioon spetsialisti poolt

Valmistumine

Eritingimused puuduvad
Ravimi manustamine enne proovi võtmist tavapäraselt jätkatakse
Võib olla vajalik konsultatsioon hematoloogi või kardioloogiga

Positiivne Varfarini tundlikkuse genotüpeerimine tulemus

Tähendus

Tuvastatud geenimuutused, mis suurendavad tundlikkust varfarinile
Nouab madalamate alg- ja hooldusannuste kasutamist
Suurenenud risk veritsemiskomplikatsioonideks tavaliste annuste korral

Levinumad genotüübid

CYP2C9*2 või *3 alleelid: aeglustatud ravimi metabolism
VKORC1 -1639G>A muutus: suurenenud ravimi tundlikkus
Muu kombinatsioon: individuaalne annuse kohandamine

Indikatsioonid: millal tehakse uuringut?

Kliinilised olukorrad

Varfarini ravi algatus, eriti kõrge riskiga patsientidel
Ebasobiv ravi vastus (stabiilse INR saavutamise raskused)
Ravi-kasulikkuse hindamine veritsemis- või trombotiliste sündmuste korral
Eelnev teave perekonnas varfarini ülitundlikkuse kohta

Spetsialistid

Hematoloog
Kardioloog
Kliiniline farmakoloog
Perearst

Otsi näitajat

11-dehidrotromboksaani B2 11-deoksükortisool 13q deletsiooni uuring 14-3-3 valk CSF-is 16-alfa-hüdroksüestron 17-alfa-hüdroksüprogesteroon 17-hüdroksüprogesteroon 1q amplifikatsiooni uuring 2-hüdroksüestrioon 2-metoksüestron 2-tunnine glükoositaluvuse test 216 toidu intolerantsuse uuring 24 tunni uriinikreatiinini tase 24-tunnine Holteri monitorimine 24-tunnine pH-meetria 24-tunnine uriinalbumiin 24-tunnine uriini fosfor 24-tunnine uriini kaalium 24-tunnine uriini tsüstiin 24-tunnine uriini valkproteiin

Seotud sümptomeid ei ole.